Curar una enfermedad crónica con la actitud

La esclerosis múltiple afecta casi a cuarenta mil personas en toda España y se da más en los países que están por encima del Ecuador

“Cuando te lanzas a la piscina te estás mojando”, dice  Xavi Casas, responsable del programa de radio Espai Vital que realiza en Cerdanyola del Vallès, provincia de Barcelona. Así quiere explicar lo que hacen algunas personas para solidarizarse con las enfermedades crónicas: “Mojarte para conseguir un propósito”. Es el caso del “Mulla’t per la Esclerosi Múltiple” que se celebró en Cataluña el pasado 12 de julio y en el resto de España con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Esta campaña llevaba diferentes nombres según la comunidad autónoma donde tuvo lugar. ‘Mulla’t’ es el nombre de este acto de solidaridad en Cataluña. Hay mil doscientos actos en toda España. En Cataluña, el objetivo del acto ‘Mulla’t’ fue recoger dinero para la investigación de esta enfermedad para ayudar a las persones que la sufren.

Esta enfermedad, que sufren seis mil personas en Cataluña y en el resto de España cuarenta mil es una enfermedad degenerativa crónica. Se produce en diferentes etapas. La mejor etapa es el principio. Así lo explica Xavi Casas que señala que las neuronas del Cerebro tienen una proteína que se llama “mielina”. “Es como un cable de la luz”, dice Casas. “Lo que perdemos es el plástico, no el hierro”. Explica que es como si se produjera un cortocircuito neurológico: “Se produce una chispa”. Dice que la información no llega correctamente. “Llega poca información”, afirma.

Para detectar esta enfermedad se hace una Punción lumbar en la médula espinal. De esta manera se produce “la confirmación de la enfermedad”, afirma el responsable del programa Espai Vital. Otra prueba que se lleva a cabo es una resonancia magnética. Detectar algunas enfermedades no es siempre fácil. En el caso de la esclerosis múltiple Casas dice que uno de los síntomas de la enfermedad es la aparición de cicatrices, la pérdida de equilibrio y el temblor. “A mi me afectó el lado derecho del cuerpo y el habla”, explica Xavi Casas.

La edad en que aparece la enfermedad “es habitual que sea entre los veintiocho y los cuarenta años” y “afecta más a las mujeres que a los hombres”, afirma Casas y señala que se da sobretodo en el parto, “porque hay que hacer mucha fuerza”. También dice que es una enfermedad que funciona por brotes. “Te da un brote. Debido al brote te puedes quedar ciego. Unos para siempre, otros no”. En otros casos, estos brotes se pasan.

Una vez se ha detectado la enfermedad es el momento de hacer un tratamiento. Xavi Cases afirma que ha probado de todo. Desde todo tipo de terapias hasta las “perlas de onagra”. En cuanto a los medicamentos, Xavi Casas dice que el único que ralentiza en un treinta por ciento la enfermedad es el interferón. “Es como una aspirina. Los efectos secundarios son mínimos”, señala Xavi Casas. Explica que “coges una especie de gripe”.

Casas dice que este medicamento se puede mezclar con otros, como el ibuprofeno. También afirma que hay que tener constancia i que durante unos meses puede haber complicaciones.

Pero si hay una medicina efectiva en esta enfermedad y en todas es la actitud. Así lo confirma Xavi Casas: “Es el cincuenta por ciento de la enfermedad”.

Xavi Casas sufre esta enfermedad desde hace nueve años. Tiene treinta y seis. Desde que supo que tenía esta enfermedad, su actividad social y personal se ha desbordado. Tiene un programa de radio que se llama “Espai Vital” en Radio Cerdanyola, provincia de Barcelona, que ha ganado el Premio Rosalia Rovira. Este es un premio que da Diputación de Barcelona dentro de los premios de comunicación a las personas que hacen programas de producción propia. El programa llega a Ripollet, Montcada i Reixac, Barberà, Santa Perpetua de la Moguda y otros pueblos de alrededor. A raíz del programa nace la Asociación Espai Vital. El objetivo de esta asociación es informar. “Hace de puente para otras personas que tienen enfermedades crónicas”. Y lo que Casas les dice es que “cambien la actitud”.

Descubrir de un día para el otro que se tiene una enfermedad crónica, deprime. Asociaciones, programas de radio y fundaciones pueden ayudar a cambiar la actitud.

Este es el caso de la Fundación de Esclerosis Múltiple que ha creado una red de Hospitales de Día. Se trata de unos centros de atención socio-sanitaria, al que acuden en horario diurno los pacientes con una enfermedad neurológica y progresiva para recibir un tratamiento de rehabilitación. La misión de los hospitales es disminuir la restricción en la actividad y la limitación en la participación social, mejorando la calidad de vida de las personas afectadas de esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas.

La esclerosis múltiple afecta más a las personas de los países que están por encima del Ecuador. Actividades como el ‘Mulla’t’ ayudan a captar dinero para la fundación. Este es un camino. Según Xavi Casas, otro camino es el papel de los medios de comunicación, ya que asegura que “se hace muy poca difusión”. “Queremos más apoyo por parte de la población”, concluye.